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購買3922勞拉替尼哪裡購買買的到?價格是多少錢一盒?功效及副作用?

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    11月2号,制藥巨頭輝瑞宣布:美國FDA批準Lorlatinib上市,用于治療ALK陽性的第一代或第二代藥物耐藥後的肺癌患者。lorlatinib的臨床劑量是100mg/天。


    根據全國癌症中心發布的權威數據,2015年,我國新發肺癌患者74萬,這幾乎意味着每年至少有74萬個新家庭要跟癌魔進行鬥争。
    對于肺癌患者來說,确診之後,運氣很重要:如果患者有EGFR突變,可以用第一代藥物易瑞沙、特羅凱、凱美納,第二代藥物阿法替尼和第三代藥物奧希替尼9291等,效果非常好。
    如果伴有C-Met、ROS-1、RET等基因問題,可以考慮克唑替尼、XL184和E7080等靶向藥。


    另外,還有一小部分患者更幸運,他們有ALK基因融合(簡稱ALK+),可以吃效果更好的靶向藥,有效率超高,副作用不大,一不注意腫瘤就給“吃沒了”。所以,我們親切地稱ALK基因融合為肺癌的鑽石突變。
    目前,已經有4種針對ALK基因融合的靶向藥獲批上市,包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿來替尼和Brigatinib,分别被批準用于ALK+肺癌患者的一線或者二線治療,效果都很好。
    不過,好藥不怕多。今天,ALK+的肺癌患者又迎來了新一代的ALK抑制劑——Lorlatinib,中文名勞拉替尼。


    作為全新一代的ALK抑制劑,Lorlatinib的優勢在于:患者在接受了多種其它ALK抑制劑治療耐藥之後,Lorlatinib還可能有效,可大大延長患者的生存期!
    基于它試驗數據的優勢,美國這次的上市批準為加速批準。這是一項非随機,劑量遞增,多隊列,多中心1/2期臨床研究。
    在這項名為B74的試驗中,215名ALK陽性轉移性NSCLC患者接受了治療。患者的總緩解率(ORR)達到48%(95% CI: 42%, 55%)。重要的是,57%的患者已經接受過不隻一種ALK TKI的治療。在這項試驗中,69%的患者有過大腦轉移瘤曆史,顱内緩解率達到60% (95% CI 49%, 70%)。但輝瑞仍将進行驗證性臨床試驗。


    在2017年召開的世界肺癌大會上,輝瑞也公布了Lorlatinib的二期臨床數據:
    針對不同類型的ALK+患者,一線使用,有效率最高達90%;
    更重要的是,對于克唑替尼耐藥的患者來說,繼續使用Lorlatinib,有效率69%;
    而對于三種ALK抑制劑都耐藥的患者,Lorlatinib也有很好的效果,有效率高達39%。
    “基于我們對腫瘤複雜性和療法抗性的理解,Lorbrena是由輝瑞科學家們發現,并且特别為抑制對其它ALK TKI産生抗性的腫瘤突變而開發的ALK抑制劑,”輝瑞腫瘤學全球總裁Andy Schmeltz先生說:“我們相信Lorbrena會為ALK陽性轉移性NSCLC患者提供裨益。”
    ALK第三代藥物的上市,讓一代藥耐藥換二代,二代藥耐藥換三代,直到第N代,這事情越來越靠譜!




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